Устройство за терапия с червена светлина за мозъка

1. LED с дължина на вълната 1050nm

2. Регулируем честотен диапазон от 1 до 20,000 Hz

3. Честотата по подразбиране е 30Hz. Честотата не се показва, но може да се промени с бутони.

4. Продължителност: може да се регулира от 0 до 30 минути

5. LED интензитет, регулируем на четири нива: 25%, 50%, 75% или 100%

6. Включва безжично дистанционно управление

7. Обща максимална изходна мощност: 16W

8. Максимална изходна мощност на светодиод: 50mW

9. Може да се управлява ръчно или с дистанционно управление

11. Шлемът има 12 области, всяка с регулируем интензитет на мощността, честота и времеви настройки.

12. Включва също назални и ушни лазерни апликатори (контролирани от дистанционно), подобряващи ефективността на лечението.

Прилагане на светлина директно върху скалпа, което позволява на фотоните да проникнат в черепа и да достигнат мозъчните тъкани. Специфични дължини на вълните, обикновено в близката инфрачервена област (1050 nm), се избират заради възможностите им за по-дълбоко проникване.

Намаляване на оксидативния стрес: PBM намалява оксидативния стрес чрез повишаване на активността на антиоксидантните ензими. Оксидативният стрес е основен фактор за дегенерацията на допаминергичните неврони при болестта на Паркинсон.

Невропротекция и неврогенеза: Невропротекция: PBM може да защити невроните от апоптоза (клетъчна смърт) чрез намаляване на възпалението и предотвратяване на натрупването на токсични протеини, като алфа-синуклеин, които са свързани с болестите на Паркинсон.

Неврогенеза: Доказано е, че PBM насърчава растежа на нови неврони и възстановяването на съществуващи невронни вериги, което може да помогне за възстановяване на загубени функции.

Цитокинова модулация: PBM намалява нивата на провъзпалителните цитокини и повишава противовъзпалителните цитокини. Възпалението в мозъка, особено в substantia nigra, допринася за прогресирането на болестта на Паркинсон.

Микроглиално активиране: PBM може да модулира активността на микроглията (мозъчните имунни клетки), намалявайки тяхното вредно свръхактивиране, което допринася за увреждане на невроните.

Подобрен кръвен поток: PBM подобрява кръвния поток и оксигенацията в мозъка, като гарантира, че невроните получават хранителните вещества и кислорода, от които се нуждаят, за да функционират оптимално.

Съдова функция: PBM поддържа здравето на съдовата система в мозъка, която може да бъде компрометирана при болестта на Паркинсон.

Методи

В това двойно-сляпо, рандомизирано, фиктивно контролирано проучване за осъществимост, участниците на възраст 59–85 години с идиопатична болест на Паркинсон бяха лекувани с транскраниална фотобиомодулационна (tPBM) каска в продължение на 12 седмици, общо 72 сесии на активно или фиктивно лечение (етап 1) . Лечението беше приложено у дома, наблюдавано чрез интернет видеоконференция (Zoom). След първите 12 седмици, тези, които са получили активно лечение, не са имали лечение за още 12 седмици (група от активно към нелечение), докато тези, които първоначално са получили фиктивно лечение, са преминали към 12 седмици активно лечение (група от фиктивно към активно) ако изберат да продължат (етап 2). Активният шлем доставя червена и инфрачервена светлина към главата за 24 минути, шест дни в седмицата. Първичните крайни точки включват безопасност и двигателна функция, оценени чрез модифицираната унифицирана скала за оценка на болестта на Паркинсон, част III (MDS-UPDRS-III) - моторна скала на дружеството за двигателни нарушения.



Констатации

От 6 декември 2021 г. до 12 август 2022 г. 20 участници бяха разпределени на случаен принцип във всяка група (10 жени и 10 мъже на група). Всички участници в активната група и 18 във фиктивната група завършиха 12-седмичното лечение. Четиринадесет участници във фиктивната група избраха да преминат към активно лечение, а 12 завършиха 12-седмичното активно лечение. Лечението се понася добре и е осъществимо, само с незначителни, временни нежелани реакции. Сред деветте идентифицирани подозирани нежелани събития, две незначителни реакции са били потенциално свързани с устройството по време на фазата на активно лечение в групата от фалшиво към активно. Един участник изпитва временна слабост на краката, а друг съобщава за намалена фина двигателна функция на дясната ръка; и двамата продължиха в процеса. Средните модифицирани MDS-UPDRS-III резултати за групата от фалшиво към активно лечение на изходно ниво, след 12 седмици фалшиво лечение и след 12 седмици активно лечение са 26,8 (sd 14,6), 20,4 (sd 12,8) и 12,2 ( sd 8.9), съответно. За групата от активно до нелечение тези стойности са съответно 21,3 (sd 9,4), 16,5 (sd 9,4) и 15,3 (sd 10,8). Няма значителни разлики между групите във всяка точка на оценка. Средните разлики между групите на изходно ниво са 5,5 (95% CI -2,4 до 13,4), след етап 1 са 3,9 (95% CI -3,5 до 11,3), а след етап 2 са -3,1 (95% CI 2,7 до -10,6) .



Заключение

Нашите открития допринасят за нарастващите доказателства, че tPBM е безопасна, поносима и осъществима нефармацевтична допълнителна терапия за болестта на Паркинсон. Въпреки че са необходими по-нататъшни изследвания, нашите резултати полагат основата за по-голямо, адекватно захранвано рандомизирано плацебо-контролирано клинично изпитване.

Нашето проучване допълва набора от доказателства, които предполагат, че транскраниалната PBM е едновременно безопасно и осъществимо допълнително лечение за болестта на Паркинсон. Наблюдаваните подобрения в двигателните признаци, комбинирани с данни от предишни клинични изпитвания и проучвания върху животни, подчертават потенциала на tPBM като ефективно допълнително лечение наред с традиционните допаминови лекарства. По-нататъшното изследване е оправдано и това проучване поставя началото на добре задвижвано рандомизирано плацебо-контролирано клинично изпитване в бъдеще.

Популярни тагове: устройство за терапия с червена светлина за мозъка, Китай устройство за терапия с червена светлина за мозъка производители, доставчици, фабрика